病毒的增殖方式与其他微生物不同，它是通过自我复制的方式进行增殖的。病毒缺乏产生能量的酶系统，必须在活细胞内寄生，依靠宿主细胞才能进行增殖。下面为你详细介绍病毒自我复制的具体过程。

吸附是病毒增殖的第一步，病毒与易感细胞的结合具有高度特异性。病毒表面的配体与宿主细胞表面的特异性受体相互识别并结合，这种特异性决定了病毒的嗜组织性和感染宿主的范围。例如，人类免疫缺陷病毒（HIV）主要感染表达CD4分子的T淋巴细胞，就是因为HIV表面的糖蛋白gp120能与CD4分子特异性结合。

穿入是指病毒核酸或感染性核衣壳穿过细胞进入胞浆的过程。穿入的方式主要有三种。融合是指病毒包膜与细胞膜融合，将核衣壳释放到细胞内，多见于有包膜的病毒；胞饮是指病毒与细胞膜上的受体结合后，细胞膜内陷形成吞噬泡，将病毒包裹其中，然后进入细胞，无包膜病毒多以此种方式进入细胞；直接穿入是指病毒衣壳蛋白与细胞膜上的受体结合后，病毒核酸直接穿过细胞膜进入细胞内。

脱壳是指病毒在细胞内必须脱去蛋白质衣壳后，核酸才能发挥作用。不同病毒脱壳的方式不同，有的病毒在细胞溶酶体酶的作用下，衣壳蛋白被水解，释放出病毒核酸；有的病毒则是在宿主细胞内特定酶的作用下，逐步脱去衣壳。

生物合成阶段，病毒基因组一旦从衣壳中释放后，就会利用宿主细胞提供的物质和能量，按照病毒核酸的指令合成大量的病毒核酸和蛋白质。DNA病毒一般是在细胞核内合成DNA，在细胞质内合成蛋白质；RNA病毒的生物合成则因病毒类型而异，单正链RNA病毒的基因组RNA本身就具有mRNA的功能，可以直接翻译出病毒蛋白质，同时以基因组RNA为模板合成互补链，再以互补链为模板合成子代病毒RNA；单负链RNA病毒本身不具有mRNA的功能，需要先以病毒RNA为模板合成互补链，再以互补链为mRNA翻译出病毒蛋白质，同时合成子代病毒RNA。

装配与释放阶段，新合成的病毒核酸和蛋白质在宿主细胞内按照一定的方式装配成子代病毒颗粒。无包膜病毒装配成核