血液凝固是一系列复杂的生化反应过程,基本步骤主要可分为三个阶段,下面为你详细介绍。
首先是凝血酶原酶复合物的形成,这一阶段又分为内源性凝血途径和外源性凝血途径,但最终殊途同归形成凝血酶原酶复合物。内源性凝血途径是从因子Ⅻ的激活开始的。当血管内膜受损,暴露的胶原纤维与因子Ⅻ接触,可使因子Ⅻ激活成Ⅻa。Ⅻa可激活前激肽释放酶使之成为激肽释放酶,后者反过来又能激活因子Ⅻ,这是一种正反馈,可使因子Ⅻa大量生成。Ⅻa又激活因子Ⅺ成为Ⅺa,在Ca2 存在的情况下,Ⅺa激活因子Ⅸ成为Ⅸa。Ⅸa、因子Ⅷ、Ca2 和血小板磷脂共同形成复合物,即可激活因子Ⅹ成为Ⅹa。外源性凝血途径是由损伤组织暴露的因子Ⅲ与血液接触而启动的。当组织损伤血管破裂时,因子Ⅲ与血浆中的Ca2 、因子Ⅶ共同形成复合物,激活因子Ⅹ成为Ⅹa。Ⅹa、因子Ⅴ、Ca2 和血小板磷脂共同形成凝血酶原酶复合物。
接着是凝血酶的形成。在凝血酶原酶复合物的作用下,血浆中的凝血酶原(因子Ⅱ)被激活成为凝血酶(Ⅱa)。凝血酶原酶复合物中的因子Ⅹa可催化凝血酶原转变为凝血酶,因子Ⅴ可使这一反应速度大大加快。
最后是纤维蛋白的形成。凝血酶能催化纤维蛋白原(因子Ⅰ)分解,使每一分子纤维蛋白原从N-端脱下四段小肽,转变为纤维蛋白单体。同时,凝血酶还能激活因子ⅩⅢ成为ⅩⅢa,在Ca2 的作用下,ⅩⅢa使纤维蛋白单体相互聚合,形成不溶于水的交联纤维蛋白多聚体凝块。至此,血液凝固过程完成。
血液凝固的这三个基本步骤相互关联、有序进行,共同保障了机体在受伤时能够及时止血,维持内环境的稳定。
首先是凝血酶原酶复合物的形成,这一阶段又分为内源性凝血途径和外源性凝血途径,但最终殊途同归形成凝血酶原酶复合物。内源性凝血途径是从因子Ⅻ的激活开始的。当血管内膜受损,暴露的胶原纤维与因子Ⅻ接触,可使因子Ⅻ激活成Ⅻa。Ⅻa可激活前激肽释放酶使之成为激肽释放酶,后者反过来又能激活因子Ⅻ,这是一种正反馈,可使因子Ⅻa大量生成。Ⅻa又激活因子Ⅺ成为Ⅺa,在Ca2 存在的情况下,Ⅺa激活因子Ⅸ成为Ⅸa。Ⅸa、因子Ⅷ、Ca2 和血小板磷脂共同形成复合物,即可激活因子Ⅹ成为Ⅹa。外源性凝血途径是由损伤组织暴露的因子Ⅲ与血液接触而启动的。当组织损伤血管破裂时,因子Ⅲ与血浆中的Ca2 、因子Ⅶ共同形成复合物,激活因子Ⅹ成为Ⅹa。Ⅹa、因子Ⅴ、Ca2 和血小板磷脂共同形成凝血酶原酶复合物。
接着是凝血酶的形成。在凝血酶原酶复合物的作用下,血浆中的凝血酶原(因子Ⅱ)被激活成为凝血酶(Ⅱa)。凝血酶原酶复合物中的因子Ⅹa可催化凝血酶原转变为凝血酶,因子Ⅴ可使这一反应速度大大加快。
最后是纤维蛋白的形成。凝血酶能催化纤维蛋白原(因子Ⅰ)分解,使每一分子纤维蛋白原从N-端脱下四段小肽,转变为纤维蛋白单体。同时,凝血酶还能激活因子ⅩⅢ成为ⅩⅢa,在Ca2 的作用下,ⅩⅢa使纤维蛋白单体相互聚合,形成不溶于水的交联纤维蛋白多聚体凝块。至此,血液凝固过程完成。
血液凝固的这三个基本步骤相互关联、有序进行,共同保障了机体在受伤时能够及时止血,维持内环境的稳定。

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