新生儿溶血病是指母婴血型不合引起的同族免疫性溶血，以下是诊断该病的详细方法。

首先是产前诊断。对于既往有不明原因的死胎、流产、输血史或上一胎有新生儿重症黄疸史的孕妇，应警惕本次妊娠有发生新生儿溶血病的可能。在妊娠16周左右需检测孕妇血清中血型抗体，作为基础值，之后每2 - 4周重复检测。若抗体效价持续上升，提示胎儿可能受累。还可通过B超检查胎儿情况，若发现胎儿有皮肤水肿、胸腹腔积液、肝脾肿大、胎盘增大等表现，有助于诊断。

产后诊断主要依据临床表现与实验室检查。临床表现方面，新生儿出生后24小时内可出现黄疸，且迅速加重。Rh溶血病患儿黄疸出现早且程度重，ABO溶血病相对较轻。同时，患儿可能有不同程度的贫血，严重者可导致心力衰竭。部分患儿还会出现肝脾肿大。

实验室检查是确诊的关键。血型检查可确定母婴血型是否不合，这是诊断的基础。血型抗体检查中，改良直接抗人球蛋白试验是诊断新生儿溶血病的确诊试验，若结果阳性，表明红细胞已致敏。抗体释放试验也为确诊试验，通过释放致敏红细胞上的抗体，检测其特异性。游离抗体试验可检测患儿血清中游离的血型抗体，虽不能确诊，但可辅助诊断。此外，还需检测血清胆红素水平，了解黄疸的程度，当血清胆红素超过一定水平时，提示病情严重，可能发生胆红素脑病。

综合以上产前、产后多方面的检查结果，才能准确诊断新生儿溶血病，以便及时采取有效的治疗措施，改善患儿预后。