人工合成的抗菌药是临床助理医师资格考试中药理学科目涉及到的知识点，医学教育网编辑为大家总结整理了相关的内容，详情如下：

1.三代喹诺酮类抗菌谱广，细菌对本类药与其他抗菌药物间无交叉耐药性；口服吸收良好；代表药物如XX沙星，为泌尿生殖道感染首选，机制：抑制DNA回旋酶、拓扑异构酶。氟喹诺酮：喹诺酮的升级版-不良反应较少，环丙沙星第三代产品，对铜绿效果好。

2.磺胺类药阻碍二氢叶酸的合成，治疗流行性脑脊髓膜炎的药物，甲氧苄啶可增强其抗菌作用。

3.甲硝唑治疗厌氧菌感染的首选药，阿米巴病、滴虫病和破伤风首选。

例题：喹诺酮类抗菌药抑制

A、细菌二氢叶酸合成酶

B、细菌二氢叶酸还原酶

C、细菌RNA多聚酶

D、细胞依赖于DNA的RNA多聚酶

E、细菌DNA螺旋酶

答案：E

答案解析：喹诺酮类药物作用的靶酶为细菌的DNA回旋酶及拓扑异构酶Ⅳ。对大多数革兰阴性细菌，DNA回旋酶是喹诺酮类药物的主要靶酶，而对于大多数革兰阳性细菌，喹诺酮类药物主要抑制细菌的拓扑异构酶Ⅳ，拓扑异构酶Ⅳ为解链酶，可在DNA复制时将缠绕的子代染色体释放。

上文关于“人工合成的抗菌药-临床助理医师《药理学》考试资料”的文章由医学教育网编辑整理搜集，希望可以帮助到大家，更多的关于考试资料的文章随时关注医学教育网临床助理医师辅导精华栏目！药理学科目的知识点由网校专业师资汤以恒讲解，点击这里免费试听课程>>

〖医学教育网版权所有，转载必究〗

编辑推荐：

报名后开始复习？请查收复习全攻略！【附考试资料】