萘普生是非甾体抗炎药物。在经典的动物试验中显示显著的消炎性。此外，还有显著的止痛和解热作用，即使在切除了肾上腺的动物身上也表现出消炎效能，这表明此作用并非通过垂体——肾上腺传输。与其他非甾体消炎药一样，能抑制前列腺合成酶，但其消炎作用的真正机制尚未明确。

吸收、分布、消除：口服后，几乎全部在胃肠道吸收。每日口服萘普生缓释片（0.5g)一片与每日口服普通片(0.25g)二片等效。二者血药浓度药时曲线下面积（AUC）相等，与普通片相比，有较长达峰时间和较低的峰浓度，萘普生治疗剂量下99%以上都与血清白蛋白结合，95%以原形，6-0-去甲基萘普生及其共扼化合物形式由尿中排出