较小，根茎呈不规则的团块状或柱状，有多数细长弯曲的根。

鉴别

取该品粉末1g，加乙醚10ml，冷浸1小时后，超声处理20分钟，滤过，滤液浓缩至1ml，作为供试品溶液。另取藁本对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各1μl,分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-丙酮（95：5）为展开剂，展开，展距10cm，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光主斑点。

含量测定

照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定。

色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-水（40：60）（用磷酸调节PH值至3.5）为流动相；检测波长为320nm。理论板数按阿魏酸峰计算应不低于2500。

对照品溶液的制备 精密称取阿魏酸对照品适量，加甲醇制成每1ml含0.15mg的溶液，即得。

供试品溶液的制备 取该品粗粉约0.1g，精密称定，置10ml具塞离心管中，精密加入甲醇5ml，称定重量，冷浸过夜，超声处理20分钟，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，离心，吸取上清液，以微孔滤膜（0.45μm）滤过，即得。

测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

该品含阿魏酸（C10H10O4）不得少于0.050%。