(1)取本品5g，研细，加甲醇20ml，加热回流1小时，滤过，滤液加于中性氧化铝柱(100～200目，5g，内径10～15mm)上，用40％甲醇100ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，钱渣加水30ml使溶解，用水饱和正丁醇振摇提取2次，每次20ml，合并正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芪对照药材3g，同法制成对照药材溶液。再取黄芪甲苷对照品适量，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-水(13:7:2)的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

(2)取本品2.2g，研细，加正己烷30ml，超声提取20分钟，滤过、滤液浓缩至1ml，作为供试品溶液。另取当归对照药材2g，加正己烷30ml，超声处理20分钟，滤过、滤液挥干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附求Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各3～5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-醋酸乙酯(9:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置碘蒸气中熏约5分钟。供试品色谱中，在与对照药材色潜相应的位置上，显相同颜色的斑点医学|教育网搜集整理。