(l)取本品20ml，加氯化钠7g使成饱和溶液，加石油醚(60～90℃)20ml振摇提取，分取石油醚提取液，置温水浴上挥去石油醚，残渣加乙醇2ml使溶解。置紫外光灯(365nm)下观察，显淡蓝绿色荧光。再分置二支试管中，一管中加2％3，5-二硝基苯甲酸甲醇溶液，与氢氧化钾的甲醇饱和溶液各0.5ml，显浅紫色；另一管中加新制的香草醛硫酸试液数滴，显蓝色。

(2)取本品20ml，用水蒸气蒸馏，收集馏出液60ml，用乙醚振摇提取2次，每次20ml，合并乙醚液，低温挥散至约1ml，作为供试品溶液。另取独活对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(《中国药典》附录 Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷—醋酸乙酯(17:3)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以香草醛硫酸试液。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的两个紫红色斑点。

(3)取当归对照药材、川芎对照药材各1g，分别用水蒸气蒸馏，收集馏出液各60ml，分别用乙醚振摇提取2次，每次20ml，合并提取液，低温挥散至约1ml，作为对照药材溶液。照薄层色谱法(《中国药典》附录 Ⅵ B)试验，吸取上述两种对照药材溶液和[鉴别](2)项下的供试品溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(30～60℃)—醋酸乙酯(19:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的两个亮蓝色荧光斑点。

【方剂出处】《中国药典》 《金匮要略》《伤寒论》

【性 状】本品为无色的澄明液体。

【规 格】每支2ml

【贮 藏】密封，遮光。