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氟桂利嗪药代动力学

2012-08-20 17:33 医学教育网
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本品口服2-4小时达血浆峰值,T1/2为2.4-5.5小时,体内主要分布于肝、肺、胰、并在骨髓、脂肪中积蓄。连服5-6周达稳态血浓度,90%与血浆蛋白结合,可通过血脑屏障,并可随乳汁分泌。绝大部分经肝脏代谢,并由消化道排泄。经胆汁进入肠道,经粪便排泄。

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