吸收度 取本品粉末10.0mg，精密称定，置25ml量瓶中，加乙醇溶解并稀释至刻度，摇匀，用干燥滤纸滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液0.5ml，置10ml量瓶中，加乙醇稀释至刻度，摇匀，照分光光度法(中国药典1995年版一部附录Ⅴ A)，在284nm±2nm波长处测定吸收度，不得低于0.40。 醇不溶物 取本品粉末约2g，精密称定，装入已知重量的滤纸筒，置索氏提取器中，加乙醇150ml，回流提取至提取液无色为止。取出滤纸筒，晾干，于105℃干燥至恒重，计算，即得。本品含乙醇不溶物不得过1.5%。 炽灼残渣 取本品约1g，依法检查(中国药典1995年版一部附录Ⅸ J)，不得过0.7%。 重金属 取炽灼残渣项下的残渣，依法检查(中国药典1995年版一部附录Ⅸ E 第二法)，不得过百万分之十五医|学教育网搜集整理。