照高效液相色谱法（中国药典2000年版一部附录Ⅵ D）测定。

色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.4%磷酸溶液（7：93）为流动相；检测波长为327nm.理论板数按绿原酸峰计算应不低于2500.

对照品溶液的制备 取绿原酸对照品适量，精密称定，加水制成每1ml含0.2mg的溶液，即得。

供试品溶液的制备 精密量取本品10ml，置分液漏斗中，用氨试液调节pH值至9-10，用醋酸乙酯振摇提取3次，每次20ml，弃去醋酸乙酯提取液，再用稀盐酸调pH值至1-2，再用醋酸乙酯振摇提取5次（30ml，30nk，20ml，20ml，20ml），合并醋酸乙酯提取液，回收溶剂至干，残渣用水溶解并转移至25ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，即得。

测定法 分别精密吸取对照品溶液5μl与供试品溶液10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品每1ml含金银花以绿原酸计，不得少于0.13mg.