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替莫唑胺药理毒理：
替莫唑胺用于治疗成人顽固性多形性成胶质细胞瘤，于1999年8月11日通过FDA批准，在美国上市。
替莫唑胺不直接发挥作用，在生理pH下，它经非酶途径快速转化为活性化合物MTIC[5-（3-甲基三氮烯-1）咪唑-4-酰胺].人们认为MTIC的细胞毒性主要源于其DNA烷基化（甲基化）作用，烷基化主要发生在鸟嘌呤的O6和N7位。
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