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川木通鉴别方法

2012-09-18 17:48 医学教育网
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  取本品粗粉25g,加水250ml,煎煮30分钟,滤过,滤液浓缩至50ml,放冷,加水饱和的正丁醇振摇提取2次(50ml、25ml),合并正丁醇液,加2%氢氧化钠溶液洗涤5次,每次30ml,正丁醇液加水洗涤至中性,取正丁醇液蒸干,残渣加乙醇25ml使溶解,加盐酸2ml,回流1小时,蒸干,残渣加水10ml,搅匀,加水饱和的醋酸乙酯提取2次,每次10ml,合并醋酸乙酯提取液,蒸干,残渣加甲醇2ml溶解,作为供试品溶液。另取齐墩果酸对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为供试品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环已烷-丙酮(4:1)为展开剂,展开,

  取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的蓝褐色斑点;置紫外光灯(365nm)下检视,显相同的荧光斑点。

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