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阿莫西林克拉维酸钾颗粒药代动力学

2012-09-05 19:16 医学教育网
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阿莫西林和克拉维酸钾口服后均吸收良好,食物对本品的吸收无明显影响。国内外研究表明,本复方口服后阿莫西林的血药浓度与单独口服相同剂量阿莫西林相似。

空腹口服本品后阿莫西林和克拉维酸钾均在1小时左右达峰浓度,血消除半衰期约1-1.5小时。大部分以原形经尿排泄,文献报道6小时经尿排除原形药阿莫西林为50%-70%、克拉维酸约为25%-46%。同时服用丙磺舒会影响阿莫西林的排泄,但不会影响克拉维酸钾的代谢,两者蛋白结合率均较低。

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