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尪痹颗粒鉴别

2012-09-05 14:50 医学教育网
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(l)取本品9g,加乙醚50ml,冷浸3小时,同时不断振摇,滤过,蒸去乙醚,加醋酸乙酯 1ml使溶解,作为供试品溶液。另取独活对照药材0.1g,加乙醚20ml,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录 Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以苯—乙醚(1:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

(2)取本品10g,加水20ml使溶解,置分液漏斗中,用乙醚提取2次(20、20ml),合并乙醚液,用2%碳酸钠溶液提取2次(15、15ml),弃去乙醚液,碱液用盐酸调 pH值至2~3,继续用乙醚提取2次(20、20ml),合并乙醚液,加无水硫酸钠1g脱水,挥尽乙醚,残渣加无水乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取桂皮酸对照品,加无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录 Ⅵ B)试验,吸取供试品溶液25μl、对照品溶液5μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶GF2s4薄层板上,以正己烷—乙醚—醋酸乙酯(10:1.5:0.2:1.5)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

【方剂出处】《中国药典》 《金匮要略》《伤寒论》

【性 状】本品为棕黄色或棕色的颗粒;味微苦。

【规 格】每袋装 (1)3g (2)6g

【贮 藏】密封。

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