照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水-冰醋酸(13:87:1.5)为流动相；检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于4000。 对照品溶液的制备 取芍药苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品5g，研细，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入50％甲醇溶液50ml，称定重量，超声处理30分钟(不低于200W)，取出，放冷，再称定重量，用50％甲醇溶液补足减失的重量，摇匀，离心(10000转／分)10分钟，取上清液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1g含白芍以芍药苷(C23H28O11)计，不得少于0.5mg。