（1）取本品10片，除去糖衣，研细，加乙醇20ml，超声处理20分钟，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml、盐酸2ml，于水浴上加热30分钟，放冷，加乙醚10ml，振摇提取，取醚层加氢氧化钠试液5ml，碱层变红色，滴加盐酸使水层呈酸性，则红色消失。

（2）取本品10片，除去糖衣，研细，加甲醇20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，用氯仿振摇提取2次，每次20ml，合并氯仿液，蒸干，残渣加氯仿1ml使溶解，作为供试品溶液。另取枸杞子对照药材1g，加水30ml，煎煮20分钟，放冷，滤过，滤液用氯仿振摇提取2次，每次20ml，合并氯仿液，蒸干，残渣加氯仿1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶 G薄层板上，以醋酸乙酯－氯仿－甲醇（3：2：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

（3）取本品20片，除去糖衣，研细，加无水乙醇20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加石油醚20ml，浸泡数分钟，倾去石油醚，残留物加无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取熊果酸对照品，加无水乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-氯仿-醋酸乙酯（20：5：8）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在110℃烘5-7分钟。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。