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胃力康颗粒含量测定

2012-09-12 19:19 医学教育网
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照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水(1:3)为流动相;检测波长为230nm,理论板数按芍药苷峰计算应不低于3500。 对照品溶液的制备 精密称取置干燥器中放置24小时的芍药苷对照品适量,加50%乙醇溶解制成每1ml中含0.06mg的溶液,作为对照品溶液。 供试品溶液的制备 精密称取本品1.0g,置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,滤过,弃去初滤液,吸取续滤液10ml,离心,取上清液用微孔滤膜(0.45μm)滤过。 测定法 分别吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,计算,即得。 本品每袋含芍药苷(C23H28O11)不得少于40.0mg。

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