取本品粉末约1.5g，精密称定，置索氏提取器中，加乙醚适量，加热回流1～2小时，滤去乙醚液，残渣挥去乙醚，加甲醇适量，回流提取至提取液无色，将提取液（必要时适当浓缩）转移至50ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。精密称取盐酸小檗碱对照品，加甲醇制成每1ml 含0.06mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，精密吸取供试品溶液1μl、对照品溶液1μl和3μl，分别交叉点于同一硅胶G薄层板上，以苯－醋酸乙酯－甲醇－异丙醇－浓氨试液(12:6:3:3:1)为展开剂，置用氨蒸气与展开剂同时预饱和15分钟的双槽展开缸内，展开，取出，晾干。照薄层色谱法（附录Ⅵ B薄层扫描法）进行荧光扫描，激发波长为λ=365nm，测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。 本品按干燥品计算，每1g含黄柏以盐酸小檗碱 计，不得少于2.0mg。