【性状】该品内容物为白色或类白色结晶性粉末。

【鉴别】取该品的内容物适量，用无水乙醇溶解，滤过，滤液置水浴上蒸干，残渣照阿奇霉素项下的鉴别

（1）项试验，显相同的反应。

【检查】有关物质 取该品内容物适量，照阿奇霉素片项下的方法检查，应符合规定水分 取该品的内容物，照水分测定法（附录Ⅷ M 第一法 A）测定，含水分不得过5.0%。溶出度 取该品，照溶出度测定法（附录Ⅹ C 第二法），以0.1mol/L盐酸溶液1000ml为溶剂，转速为每分钟100转，依法操作，经45分钟时，取溶液适量，滤过，取续滤液作为供试品溶液；另取装量差异项下的内容物，混匀，精密称取适量（相当于1粒的平均装量），置1000ml量瓶中，加乙醇（每2mg约加乙醇1ml），充分振摇使溶解，再加0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为对照溶液。精密量取上述两种溶液各适量，分别置具塞试管中，加0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中含阿奇霉素约50μg的溶液，摇匀，再加入硫酸溶液（75→100）5ml，混匀，放置，冷却至室温，照分光光度法（附录Ⅳ A），在482nm的波长处分别测定吸收度，按二者吸收度的比值计算每粒的溶出量。限度为75%，应符合规定。

其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ E）。