丹参酮ⅡA 照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定。

色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-水（73:27）为流动相；检测波长为270nm。理论板数按丹参酮Ⅱ<[A]>；峰计算应不低于2000。对照品溶液的制备 精密称取丹参酮Ⅱ<[A]>；对照品10mg，置50ml棕色量瓶中，用甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置25ml棕色量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得（每1ml中含丹参酮Ⅱ<[A]>40μg）。供试品溶液的制备 取该品10片，糖衣片除去糖衣，精密称定，研细，取1g，精密称定，精密加入甲醇25ml，称定重量，超声处理15分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。该品每片含丹参以丹参酮Ⅱ<[A]>；（C19H18O3）计，不得少于0.20mg。丹酚酸B 照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定。色谱条件与系统适应性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以乙腈-甲醇-甲酸-水10：30：1：59）为流动相，检测波长为286nm，理论板数按丹酚酸B峰计算应不低于4000。对照品溶液的制备与供试品溶液的制备参照药典527页。

测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱，测定，即得。

该品每片含丹参以丹酚酸B（C36H30O16）计，不得少于5.0mg。