本品主要的不良反应包括恶心、呕吐、倦怠和血液学反应。恶心、呕吐、头痛和倦怠的发生频率最高。这些不良反应通常为NCI通用毒性标准（1或2级，轻至中度），且为自限性，用止吐药即可控制恶心和呕吐。重度恶心和呕吐的发病率分别为10%和6%。

骨髓抑制（血小板减少症和中性粒细胞减少症）为剂量限制性不良反应。通常在治疗的第1个周期发生，不累积。女性患者4级中性粒细胞减少症（ANC<500个细胞/L）和4级血小板减少症（<2万个细胞/L）发生率比男性患者高（12%比5%和9%比3%）；70岁以上患者4级血小板减少症发生率比70岁以下患者高（9.5%比5.5%），4级中性粒细胞减少症发生率相同（均为7%）。但就总体不良反应发生率而言，70岁及70岁以上患者的发生率并不更高医`学教育网搜集整理。