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本药不溶于水，口服后能迅速吸收，但吸收量甚少，血浆浓度很低，原药及其代谢物在2~4小时达峰值，其峰值仅为摄入量的0.3%。90%以上的药物未经变化而随粪便排出，吸收的药物在肝脏内代谢为无活性的部份，血浆半衰期为 2~9小时。
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