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急性毒性试验表明，本药毒性极低。小鼠腹腔给药LD50为733.7mg/kg，体内累积动力学研究表明，本药具有二房模型特征，吸收快（Ke=0.1405小时-1），排泄慢（Ke=0.0046小时-1），半衰期为t1/2=150. 65分钟。
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