本品为黄色或黄棕色透明的鸭嘴形栓剂；无特殊臭味，具弹性。

【鉴别】

(1) 取含量测定项下的溶液，照分光光度法（中国药典1990年版二部附

录24页）测定，在259nm的波长处有最大吸收。

(2) 取本品（约相当于醋酸氯己定10mg），在60℃水浴上加热使熔融后,加热的1%

溴化十六烷基三甲胺溶液5ml，使醋酸氯己定溶解，再加溴试液与氢氧化钠试液各1ml，

即显深红色。

(3) 取本品一粒，加水4ml,在60℃水浴上加热使熔融后，加氨制氯化铜试液0.2ml,

搅拌下显紫色。趁热时继续加氨制氯化铜试液0.5ml，即变蓝紫色。

【检查】

应符合栓剂项下有关的各项规定（中国药典1990年版二部附录7页）。

【含量测定】

取本品4粒，加水200ml，加热至约60℃使融化，移入500ml量瓶中,

放冷，加水至刻度，摇匀。精密量取5ml,置100ml量瓶中，加50%醋酸铵液2滴；另取乙醇27ml，同置于冰箱冷冻室中20～30分钟（至样品冰冻即可），取出，立即将乙醇倒入

样品中，振摇半分钟，放置1分钟，继续振摇约30分钟，加80%乙醇至刻度，摇匀,用干

燥滤纸滤过,弃去初滤液，取续滤液照分光光度法（中国药典1990年版二部附录24页）,

在259nm的波长处测定吸收度,按C22H30Cl2N10·2C2H4O2的吸收系数（E1% 1cm）为593

计算，即得。