取本品装置差异检查后的内容物，研细，取1g，精密称定，加0.1mol/L盐酸溶液10ml，超声处理(功率160W，频率50kHz)20分钟，用醋酸乙酯振摇提取4次(25ml、20ml、20ml、15ml)，合并醋酸乙酯液，置70℃水浴上蒸干，残渣用甲醇溶解后转移至10ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀,作为供试品溶液。另取阿魏酸对照品，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液2μl、对照品溶液2μl与4μl，分别交叉点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以苯-醋酸乙酯-甲酸(20:10:0.1)为展开剂，展开,取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下确定斑点位置，照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B 薄层扫描法)进行扫描，波长λ<[S]>=300nm，λ<[R]>=360nm，测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。 本品每粒含川芎以阿魏酸(C10H10O4)计，不得少于0.37mg。