照高效液相色谱法（中国药典2005年版一部附录Ⅵ D）测定。

色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基键合硅胶为填充剂；以流动相A：乙腈，流动相B：水进行梯度洗脱；流速每分钟为1.0ml；检测波长为203nm。理论板数按人参皂苷Rg1峰和三七皂苷R1峰的分离度应大于2.0。

对照品溶液的制备 分别精密称取在60℃减压干燥2小时的人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1及三七皂苷R1对照品适量，加90%甲醇制成每1ml含人参皂苷Rb1 1.5mg、人参皂苷Rg1 1.5mg及三七皂苷R1 0.4mg的混合溶液，即得。

供试品溶液的制备 精密量取本品1ml，置10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。

测定法 分别精密吸取对照品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品按标示量计算，含人参皂苷Rb1不得少于30%、人参皂苷Rg1不得少于20%及三七皂苷R1不得少于5.0%，且人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1及三七皂苷R1 的总量不得少于60%。