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板蓝根颗粒的鉴别

2012-10-25 10:52 医学教育网
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1)取样品15g,加无水乙醇50ml,加热回流1h,滤过,滤液浓缩成2ml,作为供试品溶液。去板蓝根的阴性样品按同法制备。另取板蓝根对照药材1g,加无水乙醇40ml,加热回流1h,滤过,滤液浓缩至3ml,作为对照药材溶液,进行薄层层析。层析条件:吸附剂,硅胶G薄层板;展开剂,氯仿-甲醇-醋酸乙酯(5∶3∶2);显色剂,10%硫酸乙醇溶液。喷雾,105℃加热至斑点清晰,在与对照药材色谱相应位置上,显相同的紫红色斑点。阴性无斑点。

层析图谱

(2)取样品15g,溶于50ml水中,滤过,滤液以乙醚振摇提取2次/(50、30ml),合并提取液,浓缩至0.5ml,作为供试品溶液。去板蓝根阴性样品按同法制备。另取靛玉红对照品,加氯仿制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液,进行薄层层析。层析条件:吸附剂,硅胶G;展开剂,氯仿-丙酮(9∶1),展开,晾干,供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上显相同的红色斑点,阴性无斑点。

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