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复方氨酚甲麻口服液药代动力学

2012-10-08 20:24 医学教育网
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本品中对乙酰氨基酚口服后自胃肠道吸收迅速而完全,吸收后在体液中分布均匀,90%-95%在肝脏代谢,主要以与葡糖醛酸结合的形式从肾脏排泄;马来酸氯苯那敏口服级胃肠吸收较慢,生物利用度约为25%-50%,蛋白结合率72%,口服后15-60分钟起效,主要经肝代谢,代谢产物和未代谢产物的药物主要经肾排出;氢溴酸右美沙芬服药后半小时起效,作用持续6小时,在肝脏代谢,血浆中右啡烷低,主要为3-甲氧吗啡烷、3-羟-17甲吗啡烷及3-羟吗啡烷三种代谢产物,由肾脏排泄,包括原形物和脱甲基代谢产物等。

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