动力学该品耐酸，口服吸收好，血药峰浓度约lh到达，血药浓度较高，食物虽可延缓吸收但不影响吸收总量。该品亦肌内或静脉注射，肌内注射时血药峰浓度1～2h到达，峰值亦较口服时低，但吸收总量相等。研究中发现注入臀大肌后，女子的吸收比男子的慢且血药峰浓度低。蛋白结合率低约10%～20%，该品虽可分布于大部分组织中，但脑脊液中浓度难以达治疗水平。该品主要由肾小管分泌，以原形徘出。尿中浓度较高。该品可透过胎盘。该品半衰期约50min，肾功能不全时延长，给药剂量亦相应调整。该品的肾毒性较轻微。