（1）取本品约10mg，加硫酸2ml，置温水中，溶液呈黄色，加水稀释后黄色消失。中华人民共和国国家药品监督管理局发布山东省药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审定山东生物药物研究所提出山东鲁南制药厂本标准自2000年5月27日起试行，试行期2年。保护期2001年10月29日，保护期内，其它单位不得仿制医学`教育网搜集整理。

（2）取本品，加水制成每1ml中含20μg的溶液，照分光光度法(中国药典1995年版二部附录IVA）测定，在230nm的波长处有最大吸收，在218nm的波长处有最小吸收。

（3）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。

（4）本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（中国药典1995年版二部附录III）。