【检查】 应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ L)。

【含量测定】 照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥD)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-0.4％磷酸(50:50)为流动相：检测波长为360nm。理论板数按槲皮素峰计算应不低于2500。 对照品溶液的制备 精密称取槲皮素对照品适量，加甲醇制成每1ml含20μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品20粒内容物，精密称定，研细，取4g，精密称定，加水饱和的正丁醇25ml浸渍过l夜，超声处理10分钟，抽滤，用正丁醇20ml分次洗涤残渣与容器，合并正丁醇液，蒸干，残渣加5％硫酸25ml，加热回流1小时，滤过，滤渣用水50ml分次洗涤至滤液显中性，将沉淀物和滤纸一同放入锥形瓶内，精密加入甲醇25ml，称定重量，超声处理5分钟，再称定重量，加甲醇补足减失重量，用微孔滤膜(0.45μm)滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含紫花地丁及一枝黄花总黄酮以槲皮素(C15H10O7)计，不得少于0.04mg。