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临床前药理试验表明，本品可使局部脑缺血大鼠的脑坏死重量减轻；可使断头致全脑缺血小鼠的耐缺氧能力提高，并减少脑组织MDA的生成，减缓能量代谢；可增加正常大鼠脑膜血流量；可保护大鼠缺血心肌；延长小鼠耐缺氧存活时间；对ADP诱导的大鼠血小板聚集有一定抑制作用，可抑制大鼠体外血栓形成，并具有抗凝血作用。
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