含量测定

取本品粉末（通过三号筛）约1g，精密称定，置索氏提取器中，加盐酸－甲醇(1:100) 适量，加热回流提取至提取液无色。

将提取液（必要时浓缩）移至50ml量瓶中，加盐酸－甲醇(1:100) 稀释至刻度，摇匀。

照柱色谱法（附录Ⅵ C）试验，精密量取5ml,置已处理好的中性氧化铝柱（内径约0.9cm,中性氧化铝5g，湿法装柱，并先用乙醇约30ml预洗）上，用乙醇25ml洗脱，收集洗脱液，置50ml量瓶中，加乙醇稀释至刻度，摇匀，精密量取2ml,置50ml量瓶中，加硫酸液(0.05mol/L) 稀释至刻度，摇匀。

照分光光度法（附录Ⅴ A）在345nm 的波长处测定吸收度，按C20H18ClNO4 的吸收系数（E1cm 1%）为728 计算，即得。

本品按干燥品计算，含总生物碱以盐酸小檗碱(C20H18ClNO4)计，不得少于6.0%。