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司帕沙星药代动力学研究

2012-11-19 15:00 医学教育网
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口服吸收好,在肝、肾、前列腺、肺和胰中浓度比血中高,T1/2为19.2h。健康成人空腹口服200mg时,平均血浆中浓度在用药4hr达最大值,为0.58ug/ml,半衰期约16hr医`学教育网搜集整理。进食几乎不影响对本药的吸收。高龄者(77~96岁,体重平均为33kg)1次口服150mg时,最高血清中平均家度为1.72ug/ml,半衰期平均为26hr。如果将组织内分布,用血清中的浓度比来表示时,胆囊内浓度约为7倍,皮肤、前列腺、子宫、卵巢、耳鼻咽喉组织与痰液、前列腺液、尿道内分泌液、乳汁中的浓度大致相同,约为1.5倍左右。唾液和泪液的浓度为0.7~0.8倍,比胸水、眼房水以及髓液中的浓度低。健康成人1次口服200mg后,72hr时本药在尿中有12%是未变化体,有29%是葡萄糖醛酸偶合体形式被排出。另外,粪便中51%为未变化体。

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