近二十年来，美国首次提议将抗癌药物吉非替尼（gefitinib）加入非小细胞肺癌治疗指导方针。

　　纽约纪念史隆凯特灵癌症中心胸肿瘤科主任克利斯指出，吉非替尼于2003年得到FDA批准，被列为非小细胞肺癌的三线用药。在临床研究中，此药的耐受性良好，极少有患者需要减小剂量，吉非替尼的不良反应有皮疹和腹泻。资料表明口服一日1次吉非替尼，10%的患者出现了肿瘤减小，40%的患者症状快速改善。即使是顺铂、卡铂、紫杉萜治疗无效或不能耐受的患者，此药也能达到医学|教育网搜集整理这一结果。吉非替尼通过抑制表皮生长因子受体上的酪氨酸激酶来发挥作用。

　　克利斯建议肺癌患者在手术后加用吉非替尼化疗。预计NCCN所属的19家医院及其分支机构会采纳这个新指针。