摘 要：目的研究建立时间分辨荧光免疫分析法（TrFIA）检测血清中Ⅳ型胶原（CⅣ），并探讨其临床应用价值。
方法 以CⅣ多克隆抗体包被板条，Eu3+标记CⅣ单抗，发光增强系统为以β-二酮体为主的增强液。建立CⅣ的夹心TrFIA测定法，并检测127例肝病患者和30例正常对照血清中CⅣ含量。
结果 CⅣ夹心TrFIA法的灵敏度12.8μg/L；批内和批间平均CV分别为4.54%和8.06%；平均回收率为98.6%。30例正常献血员血清CⅣ含量为（46.06±22.21）μg/L，急性肝炎患者为（47.25±22.58）μg/L，慢性轻度肝炎患者为（129.01±53.68）μg/L，慢性中度肝炎患者为（277.90±92.36）μg/L，慢性重度肝炎患者为（413.90±162.24）μg/L，肝硬化患者为（568.60±210.40）μg/L.除急性肝炎外，均显著高于正常对照组（P＜0.01）。
结论 建立的测定CⅣ的夹心TrFIA法灵敏度和特异性高，重复性好。
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