“事业单位面试：卫生法规的面试技巧”相信是很多医疗事业单位招聘考生朋友比较关心的事情，为此，医学教育网小编整理内容如下：

「卫生法规案例分析」某市药品监督管理部门在日常监督检查过程中，发现某药品生产商擅自将库存的老批号的中药降糖药重新加工后，以新产品新批号出厂销售，货值金额10万元。截止到案发，尚未发现对消费者造成危害。

根据《药品管理法》，该生产商生产的中药降糖药属于假药还是劣药？

「卫生法规分析」该生产商生产的中药降糖药属于劣药。

卫生法规依据：

随着社会经济的发展，医药行业也在逐步发展，一些不法分子和商家为了追逐利益最大化，便会伺机将一些假药或者劣药投放到市场中，给广大消费者造成损害。

《药品管理法》规定：药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。法律规定：禁止生产（包括配制）、销售劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：（1）未标明有效期或者更改有效期的；（2）不注明或者更改生产批号的；（3）超过有效期的；（4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（6）其他不符合药品标准规定的。

所以，案例中生产商用库存药重新加工后按新药出售，属于更改生产批号，是劣药。

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