2020年执业药师考试复习迫在眉睫，按照进度目前基础阶段复习已经完成大半，大家掌握的怎么样？医学教育网老师为大家整理总结了《药一》考试练习题，快来测评自己的复习效果，并巩固提高吧！

一、最佳选择题

1、有机药物是由哪种物质组成的

A、母核+骨架结构

B、基团+片段

C、母核+药效团

D、片段+药效团

E、基团+药效团

【正确答案】 C

【答案解析】 化学合成药物中的有机药物、天然药物及其半合成药物都是有机化合物，这些药物都是由一个核心的主要骨架结构（又称母核）和与之相连接的基团或片段（又称为药效团）组成。

【该题针对“药物结构与药物活性,药物的结构与作用方式对药物活性的影响”知识点进行考核】

2、离子-偶极，偶极-偶极相互作用通常见于

A、胺类化合物

B、羰基化合物

C、芳香环

D、羟基化合物

E、巯基化合物

【正确答案】 B

【答案解析】 在药物和受体分子中，当碳原子和其他电负性较大的原子，如N、O、S、卤素等成键时，由于电负性较大原子的诱导作用使得电荷分布不均匀，导致电子的不对称分布，产生电偶极。离子-偶极，偶极-偶极相互作用通常见于羰基类化合物，如酰胺、酯、酰卤、酮等。

【该题针对“药物的结构与作用方式对药物活性的影响”知识点进行考核】

3、水杨酸甲酯与对羟基苯甲酸甲酯的生物活性不同是因为前者可以形成

A、范德华力

B、疏水性相互作用

C、电荷转移复合物

D、分子内氢键

E、离子-偶极作用

【正确答案】 D

【答案解析】 水杨酸甲酯，由于形成分子内氢键，用于肌肉疼痛的治疗；而对羟基苯甲酸甲酯的酚羟基则无法形成这种分子内氢键，对细菌生长具有抑制作用。

【该题针对“药物的结构与作用方式对药物活性的影响”知识点进行考核】

二、配伍选择题

A.离子键

B.离子-偶极相互作用

C.电荷转移复合物

D.范德华力

E.金属离子络合物

关于药物与作用靶标结合的化学本质

1、去甲肾上腺素与β2肾上腺素受体作用

【正确答案】 A

【答案解析】 去甲肾上腺素结构中的氨基在体内质子化成铵盐后，与β2肾上腺素受体形成离子键作用。

【该题针对“药物的结构与作用方式对药物活性的影响”知识点进行考核】

2、镇痛药美沙酮发挥镇痛作用

【正确答案】 B

【答案解析】 镇痛药美沙酮分子中的碳原子由于羰基极化作用形成偶极，与氨基氮原子的孤对电子形成离子-偶极作用，从而产生与哌替啶相似的空间构象，与阿片受体结合而产生镇痛作用。

【该题针对“药物的结构与作用方式对药物活性的影响”知识点进行考核】

3、非常普遍，所有键合作用中最弱的是

【正确答案】 D

【答案解析】 范德华力：一个原子的原子核对另一个原子的外层电子的吸引作用，其键能很弱(键能0.05～40kJ/mol)，是所有键合作用中最弱的一种，但非常普遍。

【该题针对“药物的结构与作用方式对药物活性的影响”知识点进行考核】

4、二巯基丙醇解救锑、砷、汞中毒

【正确答案】 E

【答案解析】 金属络合物还可用作金属中毒时的解毒剂，如二巯基丙醇可作为锑、砷、汞的螯合解毒剂。

【该题针对“药物的结构与作用方式对药物活性的影响”知识点进行考核】

三、综合分析选择题

药物代谢是通过生物转化将药物（通常是非极性分子）转变成极性分子，再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分为二相。

1、第I相生物转化引入的官能团不包括

A、羟基

B、烃基

C、羧基

D、巯基

E、氨基

【正确答案】 B

【答案解析】 第I相生物转化，也称为药物的官能团化反应，是体内的酶对药物分子进行的氧化、还原、水解、羟基化等反应，在药物分子中引入或使药物分子暴露出极性基团，如羟基、羧基、巯基、氨基等。

【该题针对“药物结构与第Ⅱ相生物转化的规律”知识点进行考核】

2、第Ⅱ相生物结合中参与反应的体内内源性成分不包括

A、葡萄糖醛酸

B、硫酸

C、甘氨酸

D、Na+-K+-ATP酶

E、谷胱甘肽

【正确答案】 D

【答案解析】 第Ⅱ相生物结合，是将第I相中药物产生的极性基团与体内的内源性成分，如葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸或谷胱甘肽，经共价键结合，生成极性大、易溶于水和易排出体外的结合物。

【该题针对“药物结构与第Ⅱ相生物转化的规律”知识点进行考核】

四、多项选择题

1、以下属于非共价键键合类型的是

A、范德华力

B、氢键

C、疏水键

D、静电引力

E、偶极相互作用力

【正确答案】 ABCDE

【答案解析】 非共价键键合是可逆的结合形式，其键合的形式有：范德华力、氢键、疏水键、静电引力、电荷转移复合物、偶极相互作用力等。

【该题针对“药物的结构与作用方式对药物活性的影响”知识点进行考核】

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