磺胺药

β-内酰胺类

通过肾小管分泌竞争，减少β-内酰胺类排泄

磺胺药

尿液碱化剂

增加尿中溶解度

磺胺药

苯妥英钠、巴比妥类、甲氨喋呤

增加各种后药的血浓度和毒性，如眼球震颤、共济失调等；中枢抑制；骨髓抑制等

磺胺药

抗酸剂

增加磺胺药在胃肠道的吸收

磺胺药

环孢素

降低环孢素血浓度

SMZ

TMP

长期合用有导致叶酸缺乏危险

蛋白结合高的磺胺药(尤其是磺胺苯吡唑)

口服抗凝剂

增加出血危险,通过蛋白结合竞争抑制

同上

口服降糖药

低血糖反应增加，两种配伍药的生物转化

两性霉素B

洋地黄

由于两性霉素B所致的低血钾，增加洋地黄毒性

两性霉素B

箭毒类药物

易出现神经肌肉接头阻滞，导致呼吸麻痹

两性霉素B

糖皮质激素

易出现低血钾症

两性霉素B

噻嗪类利尿剂

增加低血钾作用和肾毒性

两性霉素B

环孢素

增加肾毒性

两性霉素B

四环素类、抗组胺药、青霉素钾或钠、VitC、生理盐水

可能发生沉淀，不可在同一容器内给药

黄霉素

口服抗凝药

诱导肝药酶，使抗凝作用减弱

伊曲康唑(咪唑类)

苯巴比妥、苯妥英钠、利福平

后者为药酶诱导剂，使伊曲康唑血药浓度降低

酮康唑 (咪唑类)

胃酸化剂

可增加酮康唑在胃肠道的吸收

酮康唑 (咪唑类)

肾上腺皮质激素

防止肾上腺功能减退

酮康唑 (咪唑类)

H2受体抑制剂(西咪替丁、雷尼替丁)、抗酸剂、抗胆碱药

配伍药物抑制酮康唑在肠胃道的吸收

酮康唑 (咪唑类)

环孢素

增加肌酸血症，增加环孢素血浓度、并可能使肾毒性发生的危险性增加

酮康唑 (咪唑类)

灰黄霉素

增加肝毒性

酮康唑 (咪唑类)

H1受体拮抗剂(西沙比利、阿司咪唑、特非拉丁)

酮康唑与伊曲康唑均能抑制西沙比利与H1受体拮抗剂的代谢，使其血药浓度升高，使QT延长，在常用剂量下发生室性心率过速或纤颤等