芳基乙酸类

吲哚美辛

蛋白结合率高，在室温空气中稳定，对光敏感

舒林酸

在体外无效，体内代谢产生甲硫基化合物产生活性，为前体药物

双氯芬酸

非甾体药物中剂量最小

芳基丙酸类

布洛芬

S型异构体的活性优于R型异构体，但布洛芬通常以外消旋体上市，其原因是布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体

萘丁美酮

非酸性前体药物

昔康类

吡罗昔康（炎痛昔康）、美洛昔康、依索昔康、替诺昔康、氯诺昔康

1,2-苯并噻嗪结构，分子含烯醇构效团

昔布类

塞来昔布、罗非昔布

COX-2抑制剂

增大心血管事件风险（原因在阻断前列环素(PGI2)的生成但不能抑制血栓素(TXA2)的生成）