交感神经末梢阻滞药主要是通过影响去甲肾上腺素能神经末梢的递质储存、释放或再摄取等过程，从而阻滞交感神经末梢功能。以下为您介绍几类常见的交感神经末梢阻滞药。

利血平是典型的交感神经末梢阻滞药。它可以使去甲肾上腺素能神经末梢囊泡内神经递质的储存逐渐减少乃至耗竭。其作用机制是利血平能与囊泡膜上的胺泵呈难逆性结合，抑制胺泵摄取去甲肾上腺素和多巴胺，使递质的再摄取受阻。同时，囊泡内的去甲肾上腺素也可通过破损的囊泡膜弥散至胞浆中，并被单胺氧化酶破坏。利血平降压作用缓慢、温和而持久，还具有安定作用，适用于轻、中度高血压，常与其他降压药合用。不过，利血平可能会引起一些不良反应，如鼻塞、胃酸分泌增多、腹泻、嗜睡、精神抑郁等。

胍乙啶也是一种交感神经末梢阻滞药。它能被去甲肾上腺素能神经末梢摄取，并浓集于神经末梢，阻止神经冲动时去甲肾上腺素的正常释放，从而产生降压作用。胍乙啶的降压作用较强且持久，但它的不良反应较多，如体位性低血压、眩晕、口干、腹泻等。由于其不良反应较为明显，目前临床上使用相对较少。

此外，还有一些新型的交感神经末梢阻滞药正在不断研发和探索中。这些药物旨在提高疗效的同时，减少不良反应的发生。在临床应用中，医生会根据患者的具体情况，权衡利弊后选择合适的药物进行治疗。交感神经末梢阻滞药在高血压等疾病的治疗中具有一定的地位，但随着医学的发展，其应用也在不断调整和优化。