慢性粒细胞白血病(慢粒)的诊断需要进行多项检查,这些检查对于明确诊断、判断病情以及制定治疗方案都具有重要意义。以下是慢粒诊断通常需要做的检查:
血常规检查是一项基础且重要的检查。通过血常规可以观察白细胞、红细胞、血小板等各项指标。慢粒患者白细胞计数通常显著增高,有时可高达 100×10⁹/L 以上,以中性中幼、晚幼和杆状核粒细胞增多为主,原始细胞一般不超过 10%。同时,还可能伴有不同程度的贫血,血小板早期可正常或增多。
骨髓穿刺检查是诊断慢粒的关键检查之一。骨髓涂片可见骨髓增生明显活跃至极度活跃,以粒细胞为主,粒红比例可增至 10 - 50:1。其中,中性中幼、晚幼及杆状核粒细胞明显增多,原粒细胞不超过 10%。嗜酸、嗜碱性粒细胞增多,红系细胞相对减少,巨核细胞正常或增多,晚期减少。
细胞遗传学检查也非常重要。约 90%以上的慢粒患者存在费城染色体(Ph 染色体),这是由 9 号染色体长臂与 22 号染色体长臂相互易位形成的。通过染色体核型分析等方法检测 Ph 染色体,对于慢粒的诊断具有特异性。另外,荧光原位杂交(FISH)技术可以更敏感地检测到 BCR - ABL 融合基因,即使在常规染色体分析未发现 Ph 染色体时,FISH 也可能检测到 BCR - ABL 融合基因,有助于早期诊断。
分子生物学检查,如实时定量聚合酶链反应(RQ - PCR),可以定量检测 BCR - ABL 融合基因的转录本水平,不仅有助于诊断,还可用于监测治疗反应和微小残留病,对于判断患者的预后和指导治疗具有重要价值。
此外,生化检查也有一定的辅助诊断意义。血清尿酸、乳酸脱氢酶水平可升高,这与白血病细胞的代谢活跃有关。中性粒细胞碱性磷酸酶(NAP)活性减低或呈阴性反应,可与类白血病反应等进行鉴别。
综上所述,慢粒的诊断需要综合血常规、骨髓穿刺、细胞遗传学、分子生物学以及生化等多项检查结果来明确。
血常规检查是一项基础且重要的检查。通过血常规可以观察白细胞、红细胞、血小板等各项指标。慢粒患者白细胞计数通常显著增高,有时可高达 100×10⁹/L 以上,以中性中幼、晚幼和杆状核粒细胞增多为主,原始细胞一般不超过 10%。同时,还可能伴有不同程度的贫血,血小板早期可正常或增多。
骨髓穿刺检查是诊断慢粒的关键检查之一。骨髓涂片可见骨髓增生明显活跃至极度活跃,以粒细胞为主,粒红比例可增至 10 - 50:1。其中,中性中幼、晚幼及杆状核粒细胞明显增多,原粒细胞不超过 10%。嗜酸、嗜碱性粒细胞增多,红系细胞相对减少,巨核细胞正常或增多,晚期减少。
细胞遗传学检查也非常重要。约 90%以上的慢粒患者存在费城染色体(Ph 染色体),这是由 9 号染色体长臂与 22 号染色体长臂相互易位形成的。通过染色体核型分析等方法检测 Ph 染色体,对于慢粒的诊断具有特异性。另外,荧光原位杂交(FISH)技术可以更敏感地检测到 BCR - ABL 融合基因,即使在常规染色体分析未发现 Ph 染色体时,FISH 也可能检测到 BCR - ABL 融合基因,有助于早期诊断。
分子生物学检查,如实时定量聚合酶链反应(RQ - PCR),可以定量检测 BCR - ABL 融合基因的转录本水平,不仅有助于诊断,还可用于监测治疗反应和微小残留病,对于判断患者的预后和指导治疗具有重要价值。
此外,生化检查也有一定的辅助诊断意义。血清尿酸、乳酸脱氢酶水平可升高,这与白血病细胞的代谢活跃有关。中性粒细胞碱性磷酸酶(NAP)活性减低或呈阴性反应,可与类白血病反应等进行鉴别。
综上所述,慢粒的诊断需要综合血常规、骨髓穿刺、细胞遗传学、分子生物学以及生化等多项检查结果来明确。

学员讨论(0)
相关资讯












扫一扫立即下载


