药物在体内分布具有以下特点：
首先，药物在体内分布具有选择性。不同药物会对特定的组织或器官有较高的亲和力，从而选择性地分布于这些部位。例如，碘主要集中在甲状腺，这是因为甲状腺具有摄取和浓集碘的能力，碘是合成甲状腺激素的重要原料，所以药物会根据机体组织的生理功能和代谢需求而选择性分布。再如，钙会分布于骨骼和牙齿等组织，因为骨骼和牙齿的主要成分中含有钙盐，这种选择性分布有助于药物在相应部位发挥其治疗作用。
其次，药物在体内的分布是动态平衡的。药物进入血液循环后，会不断地在血液与组织之间进行交换。药物从血液向组织转运，同时组织中的药物也会返回血液。这种动态平衡受到多种因素的影响，如药物的脂溶性、血浆蛋白结合率、组织的血流量等。当药物进入体内后，首先在血流量大的组织如肝、肾、肺等达到较高的浓度，然后随着时间的推移，逐渐向血流量相对较小的组织如脂肪、肌肉等分布，最终达到一种动态的平衡状态。
再者，药物在体内的分布存在屏障现象。血 - 脑屏障是一种重要的生理屏障，它可以阻止某些药物进入脑组织。这是因为血 - 脑屏障的特殊结构，其毛细血管内皮细胞紧密相连，且有一层连续的基膜，还有星形胶质细胞的突起包绕。这使得一些水溶性、极性大的药物难以通过血 - 脑屏障，而脂溶性高的药物则相对容易通过。胎盘屏障也是一种重要的屏障，它可以在一定程度上阻止药物从母体进入胎儿体内，但这种屏障作用并不完全，一些小分子、脂溶性的药物仍可以通过胎盘影响胎儿。
另外，药物与血浆蛋白结合会影响其分布。药物进入血液后，一部分会与血浆蛋白结合，形成结合型药物，另一部分则以游离型存在。结合型药物不能跨膜转运，暂时失去药理活性，且不能被代谢和排泄，只有游离型药物才能发挥药理作用。药物与血浆蛋白的结合是可逆的，当游离型药物被代谢或排泄后，结合型药物会逐渐解离，释放出游离型药物，以维持体内药物的动态平衡。不同药物与血浆蛋白的结合率不同，结合率高的药物在体内的分布和