系统性红斑狼疮（SLE）是一种累及多系统、多器官并有多种自身抗体出现的自身免疫性疾病，其诊断需要综合多方面的信息，目前普遍采用美国风湿病学会（ACR）1997年推荐的分类标准，具体如下：

首先是临床表现方面。颧部红斑，即平的或高于皮肤的固定性红斑，常不累及鼻唇沟部位；盘状红斑，隆起红斑上覆有角质性鳞屑和毛囊栓，旧病灶可有皮肤萎缩性瘢痕；光过敏，患者受日光照射后出现皮疹；口腔溃疡，可表现为无痛性口腔溃疡，通过医生检查可发现；关节炎，非侵蚀性关节炎，累及2个或2个以上的外周关节，有压痛、肿胀或积液；浆膜炎，包括胸膜炎或心包炎；肾脏病变，表现为蛋白尿大于0.5g/d或 以上，或细胞管型，可为红细胞、血红蛋白、颗粒管型或混合管型。

其次是实验室检查方面。血液学疾病，白细胞少于4×10⁹/L或淋巴细胞少于1.5×10⁹/L，或血小板少于100×10⁹/L；免疫学异常，抗双链DNA抗体阳性，或抗Sm抗体阳性，或抗磷脂抗体阳性（包括抗心磷脂抗体、狼疮抗凝物、梅毒血清试验假阳性中一项阳性）；抗核抗体，在任何时候和未用药物诱发“药物性狼疮”的情况下，抗核抗体滴度异常。

在诊断时，如果满足上述11项标准中的4项或4项以上，且排除感染、肿瘤和其他结缔组织病后，可诊断为系统性红斑狼疮。不过，临床实际中，早期患者可能不完全符合分类标准，需要医生密切随诊，动态观察病情变化，结合患者的具体情况进行综合判断。同时，还需要与其他可能出现类似症状的疾病如类风湿关节炎、皮肌炎等进行鉴别诊断，以确保诊断的准确性。