遗传性运动感觉性神经病Ⅱ型的临床分型是什么？为了帮助大家了解，医学教育网为大家整理如下：

1.成年型（Osserman分型），MG可分为5型：

Ⅰ型（眼肌型），以眼外肌受累为主。

ⅡA型（轻度全身型），可累及眼、面、四肢肌肉，生活多可自理，无明显咽喉肌受累。

ⅡB型（中度全身型），四肢肌群受累明显，有较明显的咽喉肌无力症状。呼吸肌不受累。

Ⅲ型（急性重症型），病史进展迅速，常于数周内达高峰。出现重症肌无力危象，死亡率高。

Ⅳ型（迟发重症型），从Ⅰ、ⅡA或ⅡB发展而来，病程2年以上，并出现重症肌无力危象。多合并胸腺瘤，预后较差。

Ⅴ肌萎缩型：少数患者肌无力伴肌萎缩。

2.儿童型

（1）新生儿型：出现在大约10%患重症肌无力的母亲生的新生儿，患病的新生儿表现为面具样面容，吸奶和吞咽无力、出现全身性肌无力、呼吸功能不全、哭泣无力、肌病面容和眼睑下垂。经治疗后多在1周至3个月缓解。

（2）先天性肌无力综合征：出生后短期内出现持续的眼外肌麻痹，常有阳性家族史，但其母亲未患MG.

3.少年型

多在10岁后发病，多为单纯眼外肌麻痹，部分伴吞咽困难及四肢无力。

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