先天性甲状腺功能减退，也称为克汀病或呆小症，是一种由于新生儿甲状腺发育不良、异位或者激素合成障碍导致的疾病。这种病症可能由多种遗传因素引起，主要包括：
1. 甲状腺过氧化物酶基因（TPO）突变：甲状腺过氧化物酶是参与甲状腺素生物合成的关键酶之一，其基因突变可影响该酶的功能，进而阻碍甲状腺激素的正常生产。
2. 钠/碘转运体基因（SLC5A5, NIS）缺陷：钠/碘共转运蛋白负责将碘离子从血液运输到甲状腺细胞内，对于甲状腺素合成至关重要。如果此基因发生异常，则可能导致碘摄取障碍和甲状腺功能减退。
3. 促甲状腺激素受体基因（TSHR）突变：促甲状腺激素通过与特定的受体结合来调节甲状腺的功能。当这个受体出现遗传性缺陷时，可能会影响其对促甲状腺激素的响应能力，从而导致甲状腺功能异常。
4. T3、T4合成相关酶类如碘甲腺原氨酸脱碘酶（DIO1, DIO2, DIO3）基因突变：这些酶参与了活性形式的三碘甲状腺原氨酸(T3)和四碘甲状腺原氨酸(T4)的生成过程。如果这些基因存在缺陷，可能会干扰正常的代谢途径。
5. 其他罕见遗传综合症：例如Pendred综合征、先天性无脑回畸形-甲低减退综合征等也可能伴有先天性甲状腺功能减退的表现。

以上提到的各种遗传因素都可能单独或共同作用导致新生儿出现先天性甲状腺功能减退。如果怀疑孩子患有此类疾病，应及时就医并接受专业诊断和治疗。