放射性药物在体内的分布主要取决于其化学性质、物理性质以及生物特性。具体来说，放射性药物在体内的分布可以概括为以下几个方面：
1. 化学性质：放射性药物的分子结构直接影响其在体内的吸收、分布和排泄过程。例如，水溶性的放射性药物更容易通过血液循环分布到全身各组织中，而脂溶性的放射性药物则更倾向于进入细胞内部或脂肪组织。
2. 物理性质：包括放射性核素的类型（如β射线、γ射线等）、半衰期长短等因素。不同类型的射线在组织中的穿透能力不同，这会影响其有效作用范围；同时，半衰期较短的放射性药物会在体内停留时间更短，减少对正常细胞的影响。
3. 生物特性：某些放射性药物具有特定的生物亲和力或靶向性，能够选择性地聚集于某一器官或病变部位。例如，99mTc-MDP（甲基二膦酸盐）主要用于骨骼显像，因为它能被成骨细胞摄取；131I（碘-131）则常用于甲状腺疾病的诊断与治疗，因为甲状腺组织对碘有高度的选择性吸收能力。
4. 血流动力学：药物进入血液循环后，其分布速度和范围受到血流量的影响。一般来说，血流量大的器官如心脏、肝脏等会首先接受到较高的放射性浓度。
5. 细胞膜通透性和代谢过程：细胞膜的结构特性决定了某些放射性药物能否顺利穿过细胞膜进入细胞内部；此外，部分放射性药物在体内可能会发生化学转化或被代谢酶分解，从而改变其分布模式。

综上所述，放射性药物在体内的分布是一个复杂的过程，受到多种因素的影响。了解这些影响机制对于合理使用放射性药物进行疾病诊断和治疗具有重要意义。