［关键词］ 代谢综合征；诊断指标；临床应用

　　随着人们膳食结构改变、活动量减少、身心应激反应等生活方式的变化，出现了高血压、高血脂、糖尿病（DM）、糖耐量受损、肥胖等多因素聚集的疾病状态。1999年WHO将其命名为“代谢综合征（MS）”，定义为：一个个体存在DM或糖耐量减退，并同时具有下列两项以上组合，如高血压、血脂紊乱、中心性肥胖、微量蛋白尿。2001年美国胆固醇教育计划成人治疗组第三次指南（ATPⅢ）对MS的定义和诊断作了易于操作的规定：符合以下3个或3个以上条件者即为MS，中心性肥胖（腰围：男性＞102 cm，女性＞88 cm）、甘油三酯（TG）≥1.69 mmol/L、高密度脂蛋白胆固醇（HDLC）：男性＜1.04 mmol/L，女性＜1.29 mmol/L、空腹血糖≥6.1 mmol/L、血压≥130/85 mmHg［1］。近年来许多学者将高尿酸血症、炎症因子、凝血机制、脂肪细胞因子、部分血清酶等临床生化异常纳入了MS的范畴。越来越多的病例证实实验诊断指标对分析MS患者的病情、疗效观察、判断预后有着重要意义。

　　1.MS与血脂

　　MS患者主要是TG升高、HDLC降低，其机制是：IR时葡萄糖摄取减少，导致脂肪细胞内TG分解增加，大量聚集的脂肪细胞释放过多的游离脂肪酸（FFA）进入血液。脂肪细胞对激素的敏感性增加，这些激素使脂肪细胞将大量的FFA释放入门静脉系统作为生成极低密度脂蛋白（VLDL）中TG的底物。循环中VLDLC水平增高几乎总是伴有HDLC的降低，与胆固醇酯转移蛋白介导的这两种脂蛋白之间胆固醇酯和TG的交换有关［2］，但在血脂检验中发现部分IR患者空腹检测TG水平正常，HDLC水平减低，提示IR患者脂肪耐量受损。 ATPⅢ指南中将HDLC水平的低限从＜0.9 mmol/L提高为＜1.03 mmol/L.TG＜1.7 mmol/L为合适水平［3］。

　　2.MS与糖代谢

　　MS的发病基础是IR，表现为骨骼肌、脂肪组织、肝脏等脏器对胰岛素的正 常反应失调。空腹时肝脏由于胰岛素作用不足而引起糖原分解亢进与糖原异生作用增强，摄食后通过门静脉流入的葡萄糖摄取降低，从而血糖升高。骨骼肌是周围组织中最大的利用糖的组织，运动可增加糖的摄取。运动不足使骨骼肌对糖的摄取减少，主要由于IR时胰岛素信息传递因子P13激酶活性降低［4］。1999年WHO发布静脉血浆葡萄糖的诊断值，DM：空腹≥7.0 mmol/L，葡萄糖负荷（75 g）后2 h≥11.1 mmol/L；糖耐量异常：空腹＜7.0 mmol/L，葡萄糖负荷（75 g）后2 h：7.8 mmol/L～11.1 mmol/L；空腹血糖异常：6.1 mmol/L～7.0 mmol/L［5］。2003年美国糖尿病学会（ADA）发布诊疗标准中将空腹血糖受损（IFG）的标准定为：5.6 mmol/L～6.9 mmol/L.因此我们在对代谢综合征做出诊断时不能忽视空腹血糖受损的测定结果。如果血糖＞5.6 mmol/L，应进行口服葡萄糖耐量试验。

　　3.MS与炎性因子慢性亚

　　临床炎症是MS的一个组成部分。研究表明肥胖本身就是一种炎症状态，肥胖时脂肪组织分泌的致炎因子TNFα是IR发生的重要介质。肥胖者多伴有炎性因子如IL1、TNFα、IL6、血清淀粉样蛋白A、C反应蛋白（CRP）升高。另外，脂肪组织分泌的脂肪细胞因子具有促炎症作用的因素增加，这些炎性因子可直接干扰胰岛素的信号传导、降低内皮型一氧化氮合酶的活性和一氧化氮造成内皮功能紊乱，从而发挥致炎作用、促进动脉粥样硬化的发生，导致IR和MS的各种表现。CRP是血清中一种重要的炎症标志物，与MS的多个成分相关，对MS的病情发展和预后有重要预测意义。降低CRP是临床治疗MS的目的，但不作为诊断指标。ATPⅢ将CRP＞3 mg/L作为心血管疾病的危险因子。［医学教育 网 搜集整理］

　　4.MS与氧化应激

　　研究结果提示高糖、氧化应激、DM并发症之间存在着一定的联系。在高糖引起DM并发症发生的传统观点的基础上，Brownlee教授［5］经过研究，提出DM并发症的统一机制学说。指出高糖引起线粒体中超氧阴离子生成过多，导致组织细胞中发生氧化应激，造成组织损伤，引起DM的各种并发症，这种损伤作用是通过自由基对体内的DNA、蛋白质、脂肪的氧化修饰来完成。氧化应激破坏了机体氧化和抗氧化平衡，造成IR引起部分MS的发生，同时IR又可升高体内的氧化应激，产生过多的自由基。因此检测自由基与周围组织反应后的氧化产物可以反应体内氧化应激水平。如：血和尿中的8羟基脱氧鸟苷酸是DM肾病的氧化应激标志物；脂质过氧化物的分解产物丙二醛（MDA）标志着体内自由基的水平；γ谷氨酰转肽酶是血糖升高和MS的氧化应激标志物等。检测血液中的抗氧化剂：超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶、谷胱苷肽过氧化物酶、维生素E、维生素C、胆红素等项目可以了解机体抗氧化能力。 国内外研究发现MS患者血清中MDA水平明显增高，与体重指数、甘油三酯呈正相关［6］。抗氧化指标SOD、谷胱苷肽过氧化物酶明显降低［7］。提示MS患者机体抗氧化能力减弱，体内脂质过氧化作用加强，产生大量自由基不能被及时清除，造成组织损伤。

　　5.MS与微量蛋白尿（MAU）

　　NAU指尿中白蛋白的含量超出正常人的指标范围，但用常规检测尿蛋白的方法测不出蛋白。一般报告方法有三种：尿白蛋白在≥30 mg /24 h；尿白蛋白滤过率在≥20 μg/ min；白蛋白/肌酐≥30 mg/g.MAU是肾脏早期受损的诊断指标，同时也是全身内皮细胞功能异常和小血管病变的的标志物［8］。糖代谢紊乱、血脂异常、慢性炎症都可造成肾脏损伤和功能的改变引起MAU，MAU可与MS的其他多个成分同时存在，主要反应MS时靶器官损伤的状况。国外学者研究证实MS患者发生MAU的危险性较普通人群明显增加（2倍～5.85倍）。控制MAU可以明显降低MS患者的心血管系统疾病的发生率。MAU可以和MS其他检测项目如血脂、尿酸、血糖异常同时存在，并与氧化应激密切相关。研究证实有MAU者几乎都有IR.MAU是独立的心血管危险因素。

　　参考文献：

　　［1］ 张敏，陆国平。血脂异常与代谢综合征［J］。中华心血管病杂志，2003，31（12）：958960.

　　［2］Jin W，Marchadier D，Rader DJ.Lipase andhDL metabolism［J］。Trends Endocrinol Metab，2002，13：174178.

　　［3］ 李健斋，王抒。应重视冠心病脂类危险水平和糖尿病与代谢综合征实验诊断标准的临床应用［J］。中华检验医学杂志，2003，26（12）：741743.

　　［4］中村武宽。代谢综合征与糖代谢异常［J］。日本医学介绍。2005，26（5）：202204.

　　［5］ Brownlee M. The pathobiology of diabetic complications： a unifying mechanism［J］。Diabetes，2005：16151625.

　　［6］Lee KU Oxidative stress markers in Korean subjects with insulin resistance［J］。Diabetes Res Clin Pract ， 2001 ， 54：2933.

　　［7］杨爱芳，刘明远，王长谦，等。代谢综合征患者血清氧化抗氧化指标血小板聚集性的变化［J］。心肺血管病杂志，2004，23：229230.

　　［8］ 杜娟，张素华，任伟，等。重庆市人群的微量白蛋白尿与代谢综合征的关系调查［J］。中华内分泌代谢杂志，2003，19：439441.