药理：

　　本品为口服有效的节后交感神经阻滞剂，为二线抗高血压药，是能同时降低动脉血管舒张压和收缩压的降压药。其降压机理是干扰交感神经末梢去甲肾上腺素的释放，也耗竭去甲肾上腺素的贮存。因而，当肾上腺素能神经冲动到达末梢时，不再有足量的介质传递，交感收缩受抑制，平滑肌松弛，致使周围血管压下降，静脉回流降低。试验发现本品对立位降压效应大于仰卧位，收缩压平均约下降1.3kPa，舒张压降低0.47kPa.心率降低约5次／分。

　　本品的降血压作用是由于减少了全身血管阻力。如本品不与利尿药合并使用，会出现体液潴留现象。

　　本品不影响副交感神经功能，也不影响中枢神经系统，对心输出量几无影响。

　　本品口服后吸收良好，1.5～2小时后达血浆峰浓度，4～6小时内产生最大的降压效应。在人体中分布很广，蛋白结合率低于20％。

　　本品不易进人中枢神经系统。

　　本品经肝脏代谢，约有1/2的口服剂量以原药从尿中排出，在24小时内约有85％的口服量从尿中排出。

　　其半衰期约为10小时，个体差异性大。一次口服本品12.5～25mg，30～120分钟内出现抗高血压作用，作用持续时间平均约9小时。

　　适应症：

　　不适于应用噻嗪类利尿剂的高血压患者。  医学教育网搜集整理

　　用法用量：

　　初始剂量为每天10mg，分2次服，再根据病情调整，大多高血压病人每天需20～75mg，分2次服用，需要时可分3次或4次服用。本品最大剂量为一天400mg。

　　长期服用本品会产生轻微的耐受性，这就需要增加每天的用药剂量。

　　[制剂与规格]片剂：10mg／片，25mg／片。

　　禁用慎用：

　　患嗜铬细胞瘤、充血性心力衰竭的患者禁服。对此药过敏者禁服。

　　不良反应：

　　最常见的副作用是直立性晕厥、晕厥、阳痿、射精障碍、腹泻和瞌睡。在一项试验中，30／276患者服用本品时因不良反应而中断治疗（服用甲基多巴者32／271，因不良反应而中断治疗）。

　　本品产生直立性晕厥、晕厥、腹泻和阳痿较多，而甲基多巴引起瞌睡较多。

　　通过40名患者对本品与胍乙啶作了比较，服用胍乙啶时较常出现无力、头晕和腹泻；另一项较小规模研究认为，本品的不良反应发生率比胍乙啶低。

　　相互作用：

　　不能同时服用单胺氧化酶抑制剂。

　　动物研究表明，三环类抗抑郁药、麻黄碱、吩噻嗪可能有逆转本品的作用。